顯示器低藍光認證遵循 “選標準→選機構→備資料→測樣品→審工廠→拿證書→獲證后監督” 的路徑，核心是滿足 IEC 62471 等光生物安全標準和相關低藍光限值，常見認證有 TüV 萊茵、CQC、金 E 護眼等，周期約 4-8 周，費用從幾千到幾萬不等。

一、認證標準體系

二、主流認證機構選擇

1. 國際權威機構

TüV 萊茵：全球認可度高，Eyesafe 聯合認證要求嚴苛（有害藍光占比≤50%）

UL：美國市場主導，側重安全與性能平衡

SGS：全球服務網絡，適合多地區認證需求

2. 中國官方機構

CQC（中國質量認證中心）：國家認監委批準，證書可在全國認證認可信息平臺查詢

CCLC（北京賽西認證）：電子信息領域專業認證，與國標接軌

中家院（CHCT）：針對顯示設備的低藍光護眼認證

選擇建議：優先選目標市場認可的機構，國內銷售選 CQC/CCLC，出口選 TüV/UL，追求高端定位可考慮金 E 護眼等專項認證。

三、完整申請流程（6 大核心步驟）

1. 認證前準備（關鍵決策階段）

明確產品定位：確定目標市場、產品型號系列、低藍光技術方案（硬件過濾 / 軟件調節 / 背光優化）

技術自查：

確認藍光抑制效果（有害藍光占比 < 50% 為佳）

檢查頻閃控制（避免 PWM 低頻閃爍）

確保亮度均勻性、色溫穩定性符合要求

2. 提交申請與資料準備

3. 資料審查與樣品接收

認證機構在 5-10 個工作日內審核資料完整性與合規性

企業寄送2-3 臺代表性樣品（含所有低藍光模式配置）至指定實驗室

簽訂認證合同，支付測試與認證費用

4. 核心測試項目（決定認證成敗）

測試周期通常為10-15 個工作日，復雜產品可能延長至 3 周。

5. 工廠審查（必要時）

適用范圍：首次申請、產品重大變更、批量生產前

審查內容：生產流程控制、質量檢測能力、物料一致性管理

審查方式：文件審核 + 現場核查，通常1-2 個工作日完成

6. 證書頒發與獲證后監督

測試與工廠審查合格后，5-7 個工作日內頒發認證證書

證書有效期：通常3-5 年，期間需接受年度監督抽查

監督內容：樣品一致性核查、質量體系維持情況、市場抽樣檢測

四、關鍵技術實現方案

1. 硬件方案（推薦）

采用低藍光 LED 背光（450nm 以上波長為主）

增加藍光過濾膜層（如黃化膜、量子點技術）

優勢：效果穩定，不影響色彩表現，適合高端產品

2. 軟件方案

色溫調節（降低色溫減少藍光）

亮度動態調節（避免高亮度下藍光過量）

優勢：成本低，可靈活切換模式，適合入門級產品

3. 混合方案（最佳實踐）

硬件過濾 + 軟件優化結合

確保在低藍光模式下仍保持良好的顯示效果

五、常見問題與避坑指南

 1. 認證與測試報告區別：認證包含測試 + 工廠審查 + 監督，證書有公信力；測試報告僅證明單次樣品合格，無法律效力

2. 快速拿證陷阱：正規認證周期≥4 周，宣稱 “1 周拿證” 的多為無效證書，需在國家認監委官網驗證真偽

3. 型號覆蓋策略：同一平臺、相同低藍光方案的產品可歸為同一認證單元，降低成本

4. 獲證后風險：禁止隨意變更產品設計，需保持與認證樣品一致性，否則可能被撤銷證書

六、費用參考（2026 年市場行情）

七、總結與行動建議

前期規劃：產品設計階段即融入低藍光技術，避免后期整改

標準先行：優先滿足 IEC 62471 RG0 級要求，再考慮專項認證

機構選擇：根據目標市場選擇對應認證機構，提高證書認可度

長期維護：建立產品一致性管理體系，確保批量生產符合認證要求